Prof. Dr. rer. nat. Benjamin Odermatt
- Gruppenleiter: Zebrafische
- Professor der Naturwissenschaften
- Doktor der Naturwissenschaften
Zur Person
Herr Odermatt hat in Bonn Biologie studiert und im Fach Genetik promoviert. Er verbrachte anschließend während seiner Post-Doc-Zeit sieben Jahre in Cambridge (UK) am LMB und begann dort mit Zebrafischen als Modell zu arbeiten und diese für mikroskopisch-physiologische Untersuchungen zu nutzen.
Im Jahr 2011 kehrte Herr Odermatt über ein NRW-Rückkehrerstipendium an die Uni Bonn als Juniorprofessor (Tenur-Track) zurück. Seit 2018 besetzt Herr Odermatt eine W2-Neuroanatomie-Professur am Anatomischen Institut der Uni Bonn.
Prof. Dr. rer. nat. Benjamin Odermatt
General Anzeiger
Rückkehrerprogramm von Cambridge nach Bonn: Das Geheimnis der Zebrafische.
General Anzeiger
Spendenaktion des Anatomischen Instituts in Bonn: Ein Foto mit Büste für die Ukraine.
General Anzeiger
Juwel des Campus Poppelsdorf: Die alte Anatomie der Universität wurde für 16,9 Millionen Euro saniert.
General Anzeiger
Das Geheimnis der Zebrafische: Benjamin Odermatt kam über das Rückkehrerprogramm von Cambridge nach Bonn.
General Anzeiger
Gen beeinflusst die Hirnentwicklung: Studie der Universität Bonn zeigt, dass sich Mutationen der Erbanlage unterschiedlich vererben.
Lebenslauf
seit 04/2018
Ordentlicher Professor (W2) am Anatomischen Institut der Universität Bonn (med. Fakultät) / Neuroanatomie
seit 05/2016
Leitung der Core-Facilities Zebrafische der med. Fakultät der Universität Bonn
2012 - 2018
Juniorprofessor (W1), Gruppenleiter / NRW Rückkehrer-Stipendium, am Anatomischen Institut der Universität Bonn
2008 - 2012
Wissenschaftlicher Mitarbeiter (Investigator Scientist) am Laboratory of Molecular Biology (Medical Research Council) in Cambridge, England (UK), bei Dr. Leon Lagnado im Department für Neurobiologie
2004 - 2008
Post-Doc am Laboratory of Molecular Biology (Medial Research Council) in Cambridge, England (UK), bei Dr. Leon Lagnado im Department für Neurobiologie
2000 - 2004
Promotion zum Dr. rer. nat. mit einer Arbeit zu »Untersuchungen zur Expression und Funktion von Connexin47 in der Maus« bei Prof. Dr. Klaus Willecke im Institut für Genetik an der Universität Bonn
1994 - 2000
Diplomstudiengang Biologie an der Universität Bonn. Titel der Diplomarbeit »Isolierung und Charakterisierung des Maus Connexin47 Gen«
Projekte/Drittmittel
Identifizierung und Charakterisierung der genetischen Ursachen angeborener Chylothoraces
Laufzeit:
2023 - 2026
Mittelgeber:
DFG
Systematische Identifizierung von Krankheitsgenen für den Ekstrophie-Epispadie Komplex
Laufzeit:
2017 - 2020
Mittelgeber:
DFG
Neuroallianz Forschungs-Kooperation
Laufzeit:
2016 - 2017
Mittelgeber:
UCB Pharma
Zwei-Photonen-in-vivo-Mikroskop
Laufzeit:
2013
Mittelgeber:
DFG, NRW-Großgeräteantrag
NRW-Rückkehrerstipendium 2010
Laufzeit:
2012 - 2017
Mittelgeber:
Ministerium für Kultur und Wissenschaft NRW
Auszeichnungen/Preise
NRW Rückkehrer Stipendium
Jahr:
2012 - 2016
Preis für:
Programm zur Förderung der Rückkehr des wissenschaftlichen Spitzennachwuchses aus dem Ausland (Ausschreibung 2010; »Medizinrelevante Forschung«)
Marie Curie Fellowship (IEF)
Jahr:
2006 - 2008
Preis für:
Stipendium für Post-Docs aller Nationalitäten, die in einem europäischen Land tätig sind und ein Forschungsprojekt an einer Forschungseinrichtung in einem anderen europäischen Land durchführen möchten (Europäische Kommission im 6. EU Forschungsrahmenprogramm)
Career Development Fellowship
Jahr:
2005
Preis für:
Stipendium des Medical Research Council (MRC), UK
DFG Forschungsstipendium
Laufzeit:
2000 - 2003
Preis für:
Stipendiat des DFG Graduiertenkollegs (246) »Pathogenese des Nervensystems«
Publikationen
Effect of modulating glutamate signaling on myelinating oligodendrocytes and their development-A study in the zebrafish model
Turan F, Yilmaz Ö, Schünemann L, Lindenberg TT, Kalanithy JC, Harder A, Ahmadi S, Duman T, MacDonald RB, Winter D, Liu C and Odermatt B. (2021)
J Neurosci Res. 99(11):2774-2792; PMID: 34520578
Biallelic and monoallelic variants in PLXNA1 are implicated in a novel neurodevelopmental disorder with variable cerebral and eye anomalies
Dworschak GC, Punetha J, Kalanithy JC, Mingardo E, …. Lindenberg T, Yilmaz Ö, Odermatt B, Pehlivan D, Posey JE, Lupski JR and Reutter H. (2021)
Genet Med. 23(9):1715-1725
SLC20A1 Is involved in urinary tract and urorectal development
Rieke JM, Zhang R, Braun D, Yilmaz Ö, Japp AS, Lopes FM, Pleschka M, Hilger AC, Schneider S, Newman WG, …. Ludwig M, Schweizer U, Woolf AS, Odermatt B* and Reutter H* (2020)
Front. Cell Dev. Biol. 8:567
CNS myelin protein 36K regulates oligodendrocyte differentiation through Notch
Nagarajan B, Harder A, Japp A, Häberlein F, Mingardo E, Kleinert H, Yilmaz Ö, Zoons A, Rau B, Christ A, Kubitscheck U, Eiberger B, Sandhoff R, Eckhardt M, Hartmann D and Odermatt B (2020)
Glia 68(3):509-527
Rare Variants in BNC2 Are Implicated in Autosomal-Dominant Congenital Lower Urinary-Tract Obstruction
Kolvenbach CM, Dworschak GC, …., Odermatt B* and Hilger AC* (2019)
Am J Hum Genet. 104:994-1006